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广生堂：乙肝治疗创新药获Ⅱ期临床试验伦理委员会批件
  • 广生堂：乙肝治疗创新药获Ⅱ期临床试验伦理委员会批件
  • 广生堂(300436)2月25日午间公告，公司近日获得吉林大学第一医院伦理委员会出具的关于同意开展“一项评价GST-HG141联合富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)在慢性乙型肝炎(CHB)患者中的有效性与安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照的II期临床
  • 2022-02-25 13:24     [未核实]
[全国]
丽珠集团：获得药物临床试验批准
  • 丽珠集团：获得药物临床试验批准
  • 丽珠集团(000513)2月24日晚间公告，2月22日，公司收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司LZ001片开展晚期实体瘤临床试验。（违法和不良信息举报电话：0755-83514034邮箱：bwb@stcn com）
  • 2022-02-24 20:11     [未核实]
[全国]
恒瑞医药：SHR7280片获得药物临床试验批准通知书
  • 恒瑞医药：SHR7280片获得药物临床试验批准通知书
  • 恒瑞医药(600276)2月23日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。（违法和不良信息举报电话：0755-83514034邮箱：bwb@stcn com）
  • 2022-02-23 16:57     [未核实]
[全国]
翰宇药业携手国家感染病临床研究中心 推动新药临床研究及应用
  • 翰宇药业携手国家感染病临床研究中心 推动新药临床研究及应用
  • 2月22日，深圳市第三人民医院、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心与翰宇药业(300199)在深圳举行战略合作签约暨挂牌仪式，共建“感染性疾病转化医学协同创新中心及实践基地”，构建感染性疾病临床研究创新体系。该平台将依托三方各自优
  • 2022-02-22 13:40     [未核实]
[全国]
国务院：支持1000个左右公办养老机构增加护理型床位
  • 国务院：支持1000个左右公办养老机构增加护理型床位
  • 据中国政府网21日消息，国务院印发“十四五”国家老龄事业发展和养老服务体系规划。规划提出，加大现有公办养老机构改造力度，提升失能老年人照护能力，增设失智老年人照护专区，在满足政策保障对象入住需求的基础上优先安排失能老年人入
  • 2022-02-21 17:53     [未核实]
[全国]
世卫宣布6国受援转让新冠疫苗技术 非洲首款mRNA疫苗将临床研
  • 世卫宣布6国受援转让新冠疫苗技术 非洲首款mRNA疫苗将临床研
  • 世界卫生组织总干事谭德塞18日宣布，埃及、肯尼亚、尼日利亚、塞内加尔、南非、突尼斯成为“新冠疫苗技术转让中心”的第一批受援国。参与该转让中心项目的南非合作方表示，非洲首款本土研制的mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗将很快开始临床
  • 2022-02-19 15:17     [未核实]
[全国]
日发精机：日发机床2021年订单额同比大幅增长 正积极提升产能
  • 日发精机：日发机床2021年订单额同比大幅增长 正积极提升产能
  • 对于日发机床的经营情况，日发精机在机构调研时表示，公司在机床行业深耕多年，拥有良好的技术沉淀及客户群体，特别是在高端轴承磨超加工及装配生产线领域，公司产品市场占有率第一，2021 年度订单额同比大幅增长。公司正积极提升产能，
  • 2022-02-18 10:52     [未核实]
[全国]
昊海生科：新型OK镜产品目前临床试验进展顺利
  • 昊海生科：新型OK镜产品目前临床试验进展顺利
  • 昊海生科表示，目前，公司利用自主研发的镜片设计系统，并基于英国子公司Contamac研制的高透氧材料“Optimum Extreme”的新型OK镜产品，已于2020年1月启动临床试验，并于2020年第三季度完成临床入组，目前临床试验进展顺利。作为III类医
  • 2022-02-15 11:54     [未核实]
[全国]
苑东生物：优格列汀片III期临床试验首例受试者成功入组
  • 苑东生物：优格列汀片III期临床试验首例受试者成功入组
  • 苑东生物(688513)2月14日晚间公告，公司自主研发的1类新药优格列汀片（简称“优格列汀片”）正在开展单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的大型Ⅲ期临床研究，首例受试者已于近日成功入组给药。
  • 2022-02-14 18:49     [未核实]
[全国]
伟思医疗：外骨骼机器人产品将形成新一代康复科标准化的临床和产品方案
 [全国]
智飞生物：冻干重组结核疫苗进入Ⅱa期临床试验
  • 智飞生物：冻干重组结核疫苗进入Ⅱa期临床试验
  • 智飞生物(300122)2月11日晚间公告，公司近日获悉由公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）已完成I期临床研究工作，结果初步显示该疫苗具有良好的安全性和耐受性。目前该产品已完成Ⅱa期临床试
  • 2022-02-11 18:55     [未核实]
[全国]
步长制药：控股子公司注射用重组人甲状旁腺素（1-84）获批临床试验
 [全国]
百诚医药：创新药BIOS-0618片获批临床试验
  • 百诚医药：创新药BIOS-0618片获批临床试验
  • 百诚医药(301096)2月7日晚间公告，公司近日获悉，公司自主研发的创新药BIOS-0618片获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。该药品临床上拟用于神经病理性疼痛的治疗。
  • 2022-02-07 20:06     [未核实]
[全国]
君实生物：Aurora A抑制剂JS112获得药物临床试验批准通知书
  • 君实生物：Aurora A抑制剂JS112获得药物临床试验批准通知书
  • 君实生物(688180)2月7日晚间公告，近日，公司与微境生物医药科技（上海）有限公司共同投资的苏州君境生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，Aurora A 抑制剂WJ05129片（项目代号“JS112”）的临床试
  • 2022-02-07 20:05     [未核实]
[全国]
开拓药业：GT20029美国I期临床试验完成首例受试者给药
  • 开拓药业：GT20029美国I期临床试验完成首例受试者给药
  • 开拓药业在港交所公告，GT20029治疗脱髮和痤疮美国I期临床试验已于当地时间2022年2月1日完成首例受试者入组及给药。GT20029是使用集团自主开发的靶向蛋白降解嵌合体（“PROTAC”）平台开发的首款雄激素受体（“AR”）化合物。据公司所知
  • 2022-02-03 20:03     [未核实]
[全国]
诺思兰德称重要临床试验项目取得阶段性成果
  • 诺思兰德称重要临床试验项目取得阶段性成果
  • 今天北交所公司诺思兰德公告称，重要临床试验项目取得阶段性成果。公司募投项目之一“注射用重组人胸腺素β4 治疗急性心肌梗死缺血再灌注损伤适应症的Ⅱa 期临床试验”已经完成入组、随访及数据统计分析，获得初步研究结果。公司表示，本
  • 2022-01-26 23:02     [未核实]
[全国]
贝达药业：BPI-442096片获批开展临床试验
  • 贝达药业：BPI-442096片获批开展临床试验
  • 贝达药业(300558)1月24日晚间公告，公司申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品临床试验已获国家药监局批准开展。该药品拟用于包括非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌患者或其他确诊的实体瘤患者。
  • 2022-01-24 19:39     [未核实]
[全国]
迪安诊断参与发起成立南方临床质谱联盟
  • 迪安诊断参与发起成立南方临床质谱联盟
  • 近日，迪安诊断参与协办的——南方临床质谱联盟成立会议暨临床质谱检验技术研讨会在广州召开。本次联盟成立会议，邀请了国内临床质谱技术和应用领域知名专家、学者，通过线上线下联动，分享临床质谱最新前沿进展和应用经验，共商临床质谱
  • 2022-01-19 14:57     [未核实]
[全国]
贝达药业：BPI-371153胶囊获得临床试验批准通知书
  • 贝达药业：BPI-371153胶囊获得临床试验批准通知书
  • 贝达药业1月16日晚公告，收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的 BPI-371153 胶囊拟用于晚期或转移性实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者治疗的药品临床试验已获 NMPA 批准开展。
  • 2022-01-16 19:43     [未核实]
[全国]
舒泰神：STSA-1002注射液I期临床试验（国内）完成首例受试者给药
 [全国]
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