2月22日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽®(泽布替尼)用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的新适应症上市许可申请(sNDA)。CLL是成人中最常见的白血病类型。根据处方药申报者付费法案(PDUFA),FDA做出决议的目标日期为2022年10月22日。
| 发布者: | szjcw | 浏览次数: | 171 |
| 有效期至: | 长期有效 | 发布时间: | 2022-02-22 20:17 |

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