基石药业在港交所公告,其CS5001的临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的试验可以进行(“SMP”)之通知信函。这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物(“ADC”),靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-likeorphan receptor 1,“ROR1”)。
发布者: | szjcw | 浏览次数: | 9966 |
有效期至: | 长期有效 | 发布时间: | 2022-01-03 08:37 |
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