基石药业在港交所公告,洛拉替尼(曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性,同时也是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。
发布者: | qkl82 | 浏览次数: | 113 |
有效期至: | 长期有效 | 发布时间: | 2021-10-20 09:13 |
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